Fuerte reclamo por la emergencia en discapacidad: “¿Y si fuera tu hijo?”
29 de mayo del 2025
Organizaciones que trabajan en el sector y transportistas pelean por una ley que mejore las prestaciones y el financiamiento. Explican que muchos espacios se ven obligados a cerrar o reducir sus prestaciones por falta de fondos y apuntaron al gobierno nacional. Hubo paro y una concurrida manifestación en Plaza San Martín de profesionales, instituciones y familiares
Familiares, profesionales e instituciones que trabajan con personas con discapacidad realizaron este jueves una nueva movilización en plaza San Martín con el objetivo de visibilizar la crítica situación que atraviesa el sector y reclamar la declaración de la emergencia en discapacidad, convocados por Apridis y los transportistas de Atraes.
Estaba previsto que el Congreso nacional tratara en esta misma jornada el proyecto de ley que declara la emergencia en discapacidad. Sin embargo, el debate fue postergado para el miércoles próximo
El sector de la discapacidad sufre un progresivo desfinanciamiento que dificulta la continuidad de las prestaciones, las cuales constituyen un derecho de las personas con discapacidad.
La protesta de este jueves en el centro de Rosario estuvo marcada por una gran concurrencia y un fuerte reclamo al gobierno nacional, interpelado por los profesionales, instituciones, familiares y las personas con discapacidad presentes en la plaza.
Gabriela Sciarra, integrante de la Comisión de Discapacidad del Colegio de Kionesiólogos, expresó: “Nada cambió, la respuesta del gobierno provincial y nacional es silencio total. Estamos acá tratando de visibilizar el problema porque no hay forma de sostener esto. Las personas con discapacidad sufren un paro de prestadores de una semana completa porque el Gobierno hace 45 días que no da respuesta”.
“Están sin tratamiento, quienes tienen no saben hasta cuándo porque los prestadores no pueden sostenerlo sin cobrar. Nos pagan a tres o seis meses de atraso con un arancel devaluado y desfasado de la realidad económica”, agregó sobre cómo influye sobre los prestadores y profesionales.
“La excusa del gobierno para no gestionar en políticas en discapacidad es que no hay plata, pero los profesionales no podemos dar ese argumento para no dar respuesta o no pagar el alquiler. No sabemos cómo se sigue, con una incertidumbre total”, dijo.
La mamá de Lautaro, un niño con discapacidad, expresó que estaba presente en la plaza para “pelear por los derechos vulnerados” de su hijo. “Hay un Gobierno que no se quiere hacer cargo del pago de los aranceles de los profesionales y del transporte, que tampoco reciben lo que tienen que recibir. Nadie trabaja del amor”, señaló.
Según precisó el móvil de De 12 a 14 (El Tres), la de este jueves fue una de las protestas del sector más masivas. Entre carteles y pancartas, una pregunta interpelaba a la ciudadanía: “¿Y si fuera tu hijo?”.
“Esta es una pelea de todas las personas. Está bueno ponerse en el lugar del otro para comprender esta situación”, explicó otra de las mujeres presentes en respuesta a dicha consigna.
“Estos chicos no tienen nada de idiotas e inútiles. La gente que, teniendo la capacidad de formarse y educarse, no lo hace y se burlan de nosotros”, expresó otra mujer en referencia a la terminología usada por el Gobierno en una publicación oficial, sobre la que luego argumentaron que había sido «un error».
Las personas con discapacidad y sus familias sufren las consecuencias de la interrupción de los tratamientos y la falta de transporte, pero los trabajadores del área también son perjudicados por la ausencia de respuestas del Estado.
“Es muy difícil poder sostener el Centro de Día, se tienen que recortar los profesionales. Si uno compara la inflación con el nomenclador de discapacidad, es imposible seguir así”, dijo una profesional presente en la manifestación.“No hubo aumentos desde diciembre del año pasado”, agregó.
“Cada vez está peor, el presidente no da ninguna solución. Se hace difícil para todos, el transporte, los estudios, el recorte viene del año pasado y estamos bastante preocupados”, mencionó otro profesional este mediodía.
Otra mujer que brinda servicios profesionales apuntó: “Sostenemos los tratamientos porque pensamos en los pacientes y sus familias, lo hacemos con total desfinanciamiento. Hoy no cobramos muchas de las prestaciones porque las obras sociales no dan respuesta, muchos chicos no pueden acceder a sus derechos y terapias. Nosotros como prestadores también estamos desamparados”.
El proyecto
El proyecto contempla, entre otros puntos, la asignación de un presupuesto actualizado para los prestadores de servicios, como transportistas, acompañantes terapéuticos y hogares, cuyas retribuciones se han visto fuertemente desactualizadas.
Mariel Chapero, presidenta de Apridis, confirmó la convocatoria y expresó: «Como venimos advirtiendo, el sector de la discapacidad sufre un progresivo desfinanciamiento que vuelve insostenible la continuidad de las prestaciones, las cuales constituyen un derecho de las personas con discapacidad».
Chapero también remarcó: «Los aranceles establecidos por el Estado tuvieron aumentos mínimos en 2024 y ninguno en lo que va de 2025. A esto se suma el arrastre de deudas de años anteriores y una creciente burocracia que dilata autorizaciones y pagos».
Fuente:Rosario3.com
